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新生儿筛查都包括哪些项目?

导语:新生儿筛查是一项常规检查,旨在及早发现潜在疾病或病变,保障婴儿健康。该检查包括代谢性疾病、听力、血液等方面。家长应积极配合医生检查,营造良好的成长环境。

新生儿筛查是在出生后进行的一项常规检查,旨在早期发现婴儿可能患有的潜在疾病或病变,以便及时干预,保障婴儿的健康。新生儿筛查项目一般包括以下几个方面。

代谢性疾病筛查

代谢性疾病是指由于代谢物紊乱引起的疾病,如苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症等。新生儿筛查中常规进行代谢性疾病筛查,检测新生儿是否存在代谢物紊乱的情况。根据中国卫生部的规定,目前我国新生儿代谢性疾病筛查项目包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、半乳糖血症、半乳糖尿症、先天性肾上腺增生症等。

听力筛查

听力是人类沟通和交流的重要方式之一,而新生儿听力问题的早期干预尤为关键。因此,新生儿筛查中也常规进行听力筛查,检测新生儿听力是否正常。目前,国内外普遍采用自动听性脑干反应(ABR)检测法进行新生儿听力筛查,这种方法不需要婴儿配合,无创伤性,不会影响婴儿健康。

血液检测

新生儿筛查中也常规进行血液检测,检测新生儿是否存在贫血、感染等情况。血液检测一般包括血红蛋白测定、白细胞计数、C反应蛋白测定等项目。

其他检查

新生儿筛查中还可以根据需要进行其他检查,如肝功能、胆红素测定等。这些检查项目可能因地区、医院等情况而有所不同,具体以当地医疗机构的要求为准。

新生儿筛查是一项非常重要的检查,需要及时、准确地完成。在进行新生儿筛查时,家长应积极配合医生的检查要求,以便及早发现可能存在的问题,采取有效的干预措施。家长也应注意婴儿的饮食、生活习惯等方面,营造良好的成长环境,促进婴儿的健康成长。

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