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肥厚性心肌病可以活多久 新生儿肥厚性心肌病

导语:肥厚性心肌病是一种罕见的心脏疾病,可导致心肌肥大和功能异常。患者的预后取决于病情的严重程度和治疗的及时性。对于新生儿肥厚性心肌病,及早诊断和治疗至关重要,以提高患者的生存率和生活质量。

目录导航:

  1. 肥厚性心肌病可以活多久
  2. 心尖肥厚型心肌病怎么治疗
  3. 肥厚性心肌病,它的治疗方法有哪些
肥厚性心肌病可以活多久

患者的寿命主要与临床类型、治疗是否及时及日常生活习惯有关。本病可分为梗阻型和非梗阻型。心肌的特点是不对称肥大。非梗阻型以左室前壁肥厚为主,检查中容易漏诊。但这类疾病预后较好,其寿命与普通人相同。但对于梗阻类型,主要是由于室间隔肥厚导致流出道梗阻,导致左室射血容量下降,机体各组织器官灌注不足,尤其是脑缺血和冠状动脉缺血,容易导致患者心脏窒息、晕厥,甚至猝死。所以这类患者应注意少活动,避免情绪激动,治疗室间隔肥大,以延长生命。

心尖肥厚型心肌病怎么治疗

心尖肥厚型心肌病未有流出道狭窄的情况,通常保守治疗为主,定期进行检查即可。但若是有临床症状但没有心律失常,可通过受体阻滞剂进行治疗,若是有临床症状,同时伴有室性心律失常的症状,可联合应用阻滞剂进行治疗。

肥厚性心肌病,它的治疗方法有哪些

肥厚性心肌病治疗方法是需要配合抑制心肌收缩力治疗,可以使用药物进行缓解,平时需要注意休息,清淡饮食。要定期到医院做检查,防止出现并发症,必要时可以考虑做手术治疗。以免病情加重。

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